Вказані МНН
*Мається на увазі максимальна концентрація Диклак   Макс 5% у лінійці порівняно з  Диклак   Ліпогель 1%.

1. мається на увазі місцеве лікування болю та запалення суглобів, м’язів, зв’язок та сухожиль ревматичного або травматичного походження згідно з інструкцією про застосування лікарського засобу Диклак   Макс 5%.

2. Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу, Диклофенак накопичується у шкірі, яка слугує резервуаром, звідки відбувається поступове вивільнення речовини у прилеглі тканини. Звідти диклофенак переважно надходить у глибші запалені тканини, такі як суглоби, де продовжує діяти і визначається у концентраціях до 20 разів більших, ніж у плазмі крові.

3. Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Диклак   Макс 5% призводить до зменшення болю, набряку тканин та скорочення періоду поновлення функцій ушкоджених суглобів, зв’язок, сухожиль і м’язів.
4. Згідно з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу Диклак   Макс 5%

Реклама лікарського засобу. Диклак   Макс 5% Р.П.№UA/8908/01/01. Лікарські засоби мають протипоказання та можуть викликати побічні реакції. Перед застосуванням лікарського засобу необхідно проконсультуватись з лікарем та обов’язково ознайомитися з інструкцією для медичного застосування.

Ви можете повідомити про побічні реакції та/або відсутність ефективності лікарського засобу представника заявника: +380 (44) 495 28 66 (вартість дзвінків згідно з тарифами вашого оператора зв'язку), adverse.event.ukraine@sandoz.com, patient.safety.ukraine@sandoz.com, www.sandoz.ua. ТОВ «Сандоз Україна» м. Київ, пр. С. Бандери, 28-А (літ. Г). UA2608213618 Дійсний до: 01.09.2028